吉西他滨（Gemcitabine）

【药品名称】
通用名称：注射用盐酸吉西他滨
商品名称：健择
英文名称：Gemcitabine　Hydrochloride　for　Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuanjixitabin

【主要成分】
本品主要成份为盐酸吉西他滨。

【性状】
本品为白色疏松块状物。

【药理作用】
盐酸吉西他滨为核苷同系物，属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。本品在细胞内由核苷激酶代谢成有活性的二磷酸核苷（dFdCDP）和三磷酸核苷（dFdCTP）。其细胞毒活性就来源于这两种核苷抑制DNA合成的联合作用。二磷酸吉西他滨可抑制核糖核苷酸还原酶，而该酶催化DNA合成过程中生成三磷酸脱氧核苷的化学反应。从而导致脱氧核苷酸（包括dCTP）的浓度降低，三磷酸吉西他滨可与dCTP竞争性结合到DNA上，而细胞中dCTP浓度的降低（由其二磷酸盐的作用而产生）可促进三磷酸吉西他滨与DNA的结合，结果一个核苷酸掺入到合成过程中的DNA链上，从而阻止DNA的进一步合成。另外，DNA聚合酶ε并不能够清除吉西他滨核苷酸和修复合成过程中的该DNA链。

【药代动力学】
七个研究小组对353例病人（其中121例女性，232例男性，年龄为29至79岁，其中近45%的病人为非小细胞肺癌，35%为胰腺癌）进行了该药的药物动力学研究。按使用剂量500～2592mg/m2，输注0.4～1.2小时后得到以下动力学参数。 血浆峰浓度（输注结束5分钟内）：3.2～45.5μg/ml。 中央室分布容积：女性：12.4L/m2,男性：17.5L/m2（个体差异为91.9%）。 周边室分布容积：47.4L/m2，性别对其影响不大。 蛋白结合率：可忽略。 总清除率：29.2L/hr/m2到92.2L/hr/m2，与性别及年龄相关（个体差异为52.2%）。 女性的清除率较男性约低25%。尽管清除快，随着年龄的增加，男性及女性病人的清除率均降低。使用推荐剂量1000mg/m2,30分钟输注，清除率值较低的男、女病人不必减少吉西他滨的剂量。 尿药排泄:以不到10%原型药物的形式排泄。 肾清除率：2～7L/hr/m2。半衰期：介于42至94分钟，与年龄和性别有关。吉西他滨的清除实际在输注开始后的5～11小时内完成，每周用药一次无蓄积。 代谢：吉西他滨被胞苷脱氨酶在肝脏、肾、血液和其他组织中快速代谢。吉西他滨在细胞内代谢产生吉西他滨单体及其二、三磷酸盐(dFdCMP、dFdCDP和dFdCTP)，其dFdCDP、dFdCTP被认为是有活性的，这些细胞内代谢物在血浆、尿中未曾检测出。 主要代谢物2'-deoxy-2',2'-difluoroudine(dFdU)无活性，在血浆和尿中均可检测出。

【适应证】
适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

【用法用量】
成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。 配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。 高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。

【不良反应】

血液系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。血小板减少也比较常见。

消化系统：约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）。据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。

肾脏：近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨应特别谨慎（参见剂量和使用方法）。

过敏：约25%的病人可有皮疹，通常皮疹轻度。10%的病人可出现瘙痒。非剂量限制性毒性，局部治疗有效，极少报道有脱皮，水泡和溃疡。滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生支气管痉挛，痉挛一般为轻度，且持续短暂，但可能需要胃肠道外的给药治疗，已知对本药高度敏感的病人应严禁使用（参见禁忌）。有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难，这种呼吸困难常常持续短暂、症状轻，几乎很少需要调整剂量，大多无需特殊治疗，其发病机制不清，与吉西他滨的关系也不清楚。

其他：大约20%的病人有类似于流感的表现，大多症状较轻，短暂，且为非剂量限制性，仅1.5%的病人表现较重，发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见的症状，咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。有些仅表现为发热和乏力。此类症状的发病机制尚不清楚，有报告证实水杨酸类药物可减轻症状。水肿/周围性水肿的发生率约为30%，部分病人可出现面部水肿。肺水肿的发生率约1%。水肿/周围性水肿常常由轻到中度、几乎不影响用药剂量，部分病人伴有局部疼痛、停止用药（吉西他滨）后常自行逆转。引起这种毒性的机制尚不清楚，没任何证据表明与心脏、肝、肾功能受损有关。以下的不良反应亦常见报道，13%的病人脱发（常为轻度），10%病人嗜睡，8%病人腹泻，7%的病人有口腔毒性（主要为溃疡及红斑），6%病人有便秘。曾有低血压的病例报告，有的研究报告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常，但无明确的表明是吉西他滨引起的心脏毒性。

【禁忌】
对本品成份过敏的患者禁用。

【注意事项】
警告：已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓，表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而，由于骨髓抑制时间短，通常并不影响以后的用药剂量（参见用药剂量和方法及不良反应）。高敏反应：曾报告极个别病人发生过敏反应。注意：一般情况，接受吉西他滨治疗的病人需密切观察，包括实验室的监测，在出现药物毒性反应时，应能够及时处理。使用吉西他滨的病人应定期检查肝、肾功能，包括氨基转移酶和血清肌酐。对驾驶和操作机器能力的影响——据报道，吉西他滨可引起轻至中度的困倦。病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到经鉴定已不再倦怠。

【药物相互作用】
实验室检查：骨髓功能受损的病人，用药应谨慎，与其他的抗肿瘤药物配伍进行联合或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。病人在每次接受吉西他滨治疗前，都必须监测血小板、白细胞、中性粒细胞数，当证实有骨髓抑制时，应将化疗延期或修改治疗方案。吉西他滨剂量的调整参阅下表，化疗药物停止后，周围血细胞数还会进一步下降。与其他治疗的相互作用:一项治疗非小细胞肺癌的试验中，应用1000mg/m2吉西他滨的病人同时给予连续六周的胸部放射治疗，结果出现了严重的，甚至威胁生命的毒性反应，并发生食管炎和肺炎，尤其当接受大剂量放疗时，上述反应更明显。目前尚无将吉西他滨与治疗剂量放射治疗配合进行综合治疗的合适方案。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
B3类,该药物对孕妇的安全性不详。动物实验表明，该药具有生殖毒性，如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发育、妊娠和分娩前后的其它毒性作用。吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险，故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。

【贮藏】
密封保存。

【规格】
粉针剂：200mg/瓶，lg/瓶

吉西他滨（Gemcitabine）用法、不良反应和注意事项

吉西他滨是一种抗代谢类药物，可以减慢癌细胞的生长速度。

用法：静脉注射。具体剂量取决于您的病情、对治疗的反应和体型。

常见不良反应：

恶心、呕吐、腹泻、口腔疼痛、困倦、肌肉酸痛、脱发、注射部位红肿灼痛等。

注意事项：

l  用药前，告知医生您的药物过敏史和当前用药情况。

l  用药前，告知医生您的病史，特别是肝病、肾病、心脏病（心跳不规律、心衰）、接受过放疗等。

l  吉西他滨可能引起头晕。酒精则会加重。用药期间谨慎开车、操作机械或从事任何需要保持高度紧张的工作。少喝含酒精饮料。

l 术前，告知医生或牙医您正服用的所有药物，含处方药、非处方药、中草药。

l  吉西他滨可能让人更容易感染、或加重已有感染病情。用药期间不要接触感染水痘、麻疹、流感的人。使用剃须刀或指甲剪等锋利物品时要小心；不要参加有身体接触的体育活动，减少割伤、淤血或受伤的可能。如果发生感染，要及时告知医生。

l  如果您要打疫苗，请先咨询医生；请不要接触近期使用活疫苗（如吸入型流感疫苗）的人。

l  吉西他滨可能对胎儿有害。女性用药期间、停药后6个月内请注意避孕；男性用药期间、停药后3个月内应注意避孕。如果您或伴侣怀孕，请告知医生。

l  尚不清楚吉西他滨是否会进入乳汁。考虑到它可能对婴儿有害，因此用药期间、停药后一周内不建议哺乳。


吉西他滨： 吉西他滨为嘧啶类周期特异性抗肿瘤药。在细胞内酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP），其中后两者为活性产物。1、dFdCDP抑制核苷酸还原酶的活性以及抑制脱氧胞苷脱氨酶，从而转化成更多活性代谢物，具有自我增效作用。2、活性代谢产物竞争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，DNA链合成停止，进而DNA断裂、细胞死亡。

成份： 2’2’---二氟脱氧胞嘧啶核苷，dFdc。
进入肿瘤细胞，代谢为有活性的三磷酸盐，整合到DNA分子中，促使1)ATR/Chk1激酶激活，阻断细胞周期进程；2)激活P53依赖性途径，引起DNA双链断裂。
临床药理学：剂量1000mg/M2,30min静脉滴注，最长150min，长时间滴注可能产生更强抗肿瘤作用，亦出现更严重的毒性。
清除：脱氨作用迅速从血浆中清除，半衰期15-20min。
药物毒性：骨髓抑制；长期用药的有轻度肝损，其他少见的有肺毒性、呼吸困难、肺间质受累、贫血等。
                  溶于NS 100ml中，滴注15-30min，d1，d8, Q3W