在Paxlovid此前完成的EPIC-HR临床试验中,所有2246名入组患者数据显示, Paxlovid与安慰剂相比将住院/死亡风险降低了89%(0.7% vs 6.5%,症状出现后三天内治疗患者)和88%(0.8% vs 6.3%,症状出现后五天内治疗患者)。治疗组没有患者死亡,对照组有 12 例(1.2%)死亡。美国疾控中心网站12月2日发表一篇研究表明,接受Paxlovid治疗意味着降低了死 亡风险约2.55倍,它的作用丝毫不逊色于疫苗接种。由于其过硬的实验数据,世卫组织强烈推荐将奈玛特韦和利托那韦(商品名为Paxlovid)用于住院风险最高的轻度和中度COVID-19患者,称其为迄今为止高危患者的最佳治疗选择。