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[早期] 非小细胞肺癌:I、II、IIIA/IIIB期:完全切除术后管理 🈯

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阳光肺科 发表于 2021-10-19 16:33:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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IA期,T1abcN0M0
• 切缘阴性(R0):观察
• 切缘阳性(R1, R2):再切除(首选)或者放疗 [NCCN,2B]

IB期,T2aN0M0
• 切缘阴性(R0):
    ‣ 观察 [CSCO I]
    ‣ 或者 辅助全身治疗
        ⚬ 高危患者进行化疗 [NCCN 2A]
        ⚬ 携带EGFR外显子19缺失/L858R:奥希替尼 辅助治疗三年
• 切缘阳性(R1, R2):
    ‣ 再切除±全身治疗
    ‣ 放疗±全身治疗 [NCCN 2A]

IIA期,T2bN0 或者 T1N1;
• 切缘阴性(R0):
    ‣ 观察 [CSCO I]
    ‣ 或者 辅助全身治疗
        ⚬ 高危患者进行化疗 [NCCN 2A]
        ⚬ 携带EGFR外显子19缺失/L858R:奥希替尼 辅助治疗三年
• 切缘阳性(R1, R2):
    ‣ 再切除±全身治疗
    ‣ 放疗±全身治疗 [NCCN 2A]


IIB期,T1N2a,T2abN1,T3N0;
• 驱动基因阴性,切缘阴性(R0):辅助全身治疗
    ‣ PD-L1 TC<1%
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期
    ‣ PD-L1 TC≥1%,无驱动基因
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期
            - → 阿替利珠单抗,每3周,最多16周期,1年
            - → 帕博利珠单抗,每3周,最多18周期,1年

• 驱动基因阴性,切缘阳性(R1):
    ‣ 再切除+辅助全身治疗
    ‣ 同期或者序贯化放疗

• 驱动基因阴性,切缘阳性(R2):
    ‣ 再切除+辅助全身治疗
    ‣ 同期化放疗

• 驱动基因阳性,切缘阴性(R0):辅助全身治疗

    ‣ ALK基因融合阳性
        ⚬ 阿来替尼,600mg,bid ✕ 2年
    ‣ EGFR 19号外显子缺失或L858R突变阳性
        ⚬ 奥希替尼,80mg,qd ✕ 3年
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期 → 奥希替尼,80mg,qd ✕ 3年
        ⚬ 埃克替尼,125 mg tid ✕ 2年
    ‣ RET基因融合阳性
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期→ 塞普替尼,160mg,bid ✕ 3年
        ⚬ 塞普替尼,160mg,bid ✕ 3年



IIIA、IIIB期;
• 驱动基因阴性
    ‣ PD-L1 TC<1%
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期
    ‣ PD-L1 TC≥1%,无驱动基因
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期
            - → 阿替利珠单抗,每3周,最多16周期,1年
            - → 帕博利珠单抗,每3周,最多18周期,1年
• 驱动基因阳性
    ‣ ALK基因融合阳性
        ⚬ 阿来替尼,600mg,bid ✕ 2年
    ‣ EGFR 19号外显子缺失或L858R突变阳性
        ⚬ 奥希替尼,80mg,qd ✕ 3年
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期 → 奥希替尼,80mg,qd ✕ 3年
        ⚬ 埃克替尼,125 mg tid ✕ 2年
    ‣ RET基因融合阳性
        ⚬ 含铂双药联合化疗,每3周,4周期→ 塞普替尼,160mg,bid ✕ 3年
        ⚬ 塞普替尼,160mg,bid ✕ 3年

🈯非小细胞肺癌:监测和随访  
🌿非小细胞肺癌:I、II、III期:围术期全身治疗/综合治疗


注释:
  • EGFR(+)是指EGFR EX19DEL和EX21L858R,适用于既往接受过辅助化疗或不适合接受铂类化疗的 EGFR 19del/L858R突变的 NSCLC患者。
  • 复发转移高危因素包括低分化肿瘤(包括肺神经内分泌肿瘤 [ 不包括分化良好的神经内分泌 肿瘤])、血管浸润、楔形切除、肿瘤>4 cm、脏层胸膜受累和淋巴结状态不明 (Nx)。确定辅助化疗治疗时,这些因素单独一个可能不是指征,但应予考虑。[NCCN 2A]
  • R0=无残留肿瘤,R1=显微残留肿瘤,R2=肉眼残留肿瘤。
  • 评估是否需要辅助化疗时,肿瘤增大是重要评估变量。
  • 对于既往接受过辅助化疗的 PD-L1 ≥1% 非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
  • 阿替利珠单抗或帕博利珠单抗辅助治疗(一般在术后化疗后使用免疫治疗1年)是可考虑的治疗方案,但只有阿替利珠单抗对肿瘤程序性死亡受体配体-1(PD-L1)水平≥50%的NSCLC患者显示出OS获益。
  • 所有患者均应接受计划随访


参考文献
  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Non-Small Cell Lung Cancer. 2026. Version 1. NSCL-4
  • ACCP. Diagnosis and Management of Lung Cancer,3rd ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. 2013
  • 中国临床肿瘤学会指南工作委员会.中国临床肿瘤学会 (CSCO) 非小细胞肺癌诊疗指南. 2020.
  • Wu YL,Planchard D, Lu S, et al. Pan-Asianadapted Clinical Practice Guidelines for the management of patients withmetastatic non-small-cell lung cancer: a CSCO–ESMO initiative endorsed by JSMO,KSMO, MOS, SSO and TOS. Annals of Oncology, 2019,30(2):171–210, https://doi.org/10.1093/annonc/mdy554.










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