奥密克戎亚型毒株XBB.1.5传染性如何？重症率和致死率如何？会不会再感染？如何预防和治疗？

奥密克戎亚型毒株XBB.1.5传染性如何？
XBB.1.5是XBB变体的衍生毒株，而XBB是奥密克戎亚变体BJ.1和BA.2.75的组合。作为XBB的变种，XBB.1.5也拥有超强的传播能力。

XBB于今年8月首次在印度被发现，目前已经传播到70多个国家。
哥伦比亚大学科学家在本月早些时候发表于《CELL》上的一项研究中警告称，XBB等亚变体的增加可能进一步损害当前新冠疫苗的保护效力，导致突破性感染和再次感染激增。试验表明，在至少接种两剂mRNA疫苗的情况下，突破感染BF.7也无法诱导对XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗体，难以防止再感染。XBB亚变体比BQ亚变体更有效地躲避加强针的保护，这两种亚变体是迄今为止对疫苗保护逃逸能力最强的变体。


XBB.1.5有哪些症状？
XBB亚型毒株的症状与其他亚型相似，包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等。除此以外，还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。主要的治疗针对症状治疗和抗病毒治疗。

重症率和致死率如何？
研究发现，目前XBB.1.5导致的重症率与其他毒株几乎没有区别，这意味着它的致病性可能没有增强。

已感染过其他新冠毒株会不会再感染XBB毒株？
目前XBB毒株的免疫逃逸能力有所增强，和我国流行的BA.5有所差异，感染BA.5后经过一段时间，保护力水平下降，遇到免疫逃逸能力强的毒株，再感染的风险会增加。但是，再次感染主要会发生在一些免疫力低下的人群中，免疫功能正常人群在短时间内再次感染风险比较小，而且感染后的症状通常比第一次轻微。

如何预防和治疗？
根据NEJM期刊的数据，美国上市的中和抗体（阿斯利康、葛兰素史克/Vir、礼来、再生元）对BQ.1.1、XBB都已经完全无效，只有针对保守靶点的小分子药物瑞德西韦（吉利德）、奈玛特韦（辉瑞），莫诺拉韦（默沙东）仍保持疗效。

腹泻如何治疗？
据报道约10%XBB感染者有呕吐和腹泻的症状，通常1～3天可以自行缓解。
诺氟沙星是抗生素的一种。常用于细菌引起的腹泻，如肠炎、痢疾类病症，对病毒引起的腹泻是无效的（新冠是病毒感染疾病）。
蒙脱石散是治疗腹泻的药物，。蒙脱石散的原理是通过在肠道表面吸附病原微生物，保护肠道黏膜，并减少腹泻次数，但是如果过量服用也可能会导致便秘。