基金的写作：课题的创新性

如何界定课题的创新性呢？

• l 分子新：指的是这个A分子，首先在你这个疾病中未有过报道；然后这个A分子，在你这个系统疾病（例如，同属于消化、循环、呼吸系统等）中研究的成果也较少，可以有那么3-5篇，也还算是创新的。
• l 机制新：对A分子的调控机制、A分子对疾病的作用机制之前没人报道过，就是创新了。
• l 表型新：发现在疾病的发生发展中新的细胞表型表征。
• l 技术手段新：预实验基础融合“单细胞分析”“空间转录组”“分子对接分析”；基因编辑技术的应用：例如CRISPR敲除小鼠使得动物实验出彩一些；类器官模型作为体内实验模型：类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。
  

特色与创新点

• l 研究视角的新颖性：是否采用了新的观察点或切入点。
• l 研究理念的前沿性：是否体现了最新的理论动向或跨学科思路。
• l 研究方法的新尝试：是否引入了新方法或者对传统方法进行了改进。
• l 研究路径与成果形式的创新：是否提出了新的解决思路或可推广的新模式。
  

特色与创新点：攻略

• 问题新：聚焦新颖且未充分研究的问题。
• 角度新：采用新的研究视角，包括跨学科方法。
• 现象新：关注并解释新现象，挑战现有知识体系。
• 机制新：深入探讨新机制，提出新的理论模型。
• 技术新：采用前沿技术，提升研究的创新性和实用性。
  

特色与创新点：技巧

• 新思路：近几年国内外学者的研究侧重放在A基因在肿瘤发生中的作用，而其在心肌损伤和心力衰竭发生中作用的研究至今尚未见报道。本课题以预实验结果作为立项依据，将首次明确A基因在心脏正常功能维持和心力衰竭发生过程中的重要作用。
• 新机制：本课题首次观察到A基因对ERRα和IRX5的调控作用，进一步从这两个转录因子及其下游靶基因（尤其是能量代谢和调控氧化应激相关
• 基因、钾离子通道蛋白 Kv4.2）的表达和分布及其相关细胞信号的影响探讨A基因对心肌细胞线粒体功能和心肌细胞电生理稳态的调控机制。因此，本课题具有理论创新性。
• 新靶点：本课题通过探讨A基因治疗或者A的特异性激动剂对心力衰竭的治疗效果，提出A基因可能作为治疗心力衰竭的新靶点。目前尚未见任何相关的报道。