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[驱动基因阳性] 非小细胞肺癌:NTRK基因融合

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阳光肺科 发表于 2024-7-6 14:10:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一、I~III期,非小细胞肺癌,NTRK基因融合
• IA1-2期,IA3期,IB期,II期,IIIA~IIIB期,IIIB-IIIC期 按照相应分期治疗
二、晚期(IIIB-Ⅳ期),非小细胞肺癌,NTRK基因融合
(一)一线治疗
• 恩曲替尼   [ASCO 强推荐/证据低]
• 拉罗替尼   [CSCO I/3类;ASCO 弱推荐/证据低)
• 瑞普替尼   [NCCN 2A]
• 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 一线治疗的Ⅱ/ Ⅲ级推荐部分
(二)后线治疗

• 一线未用靶向治疗
    ‣ 靶向治疗(恩曲替尼,拉罗替尼,瑞普替尼,如未用)
    ‣ 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 后线策略
• 一线靶向治疗
    ‣ 参考Ⅳ期驱动基因阳性 NSCLC 后线治疗策略

如果患者确诊 NTRK1/2/3基因融合 前接受了化疗,即一线系统治疗中发现NTRK1/2/3基因融合,建议中断当前的治疗,并开始相应的靶向治疗。
约0.2%的非小细胞肺癌患者中存在NTRK融合基因,且NTRK基因融合通常不与其它常见致癌驱动基因同时存在。

🌿非小细胞肺癌:NTRK基因融合

参考指南:
  • 中国临床肿瘤学会指南工作委员会.中国临床肿瘤学会(CSCO) 非小细胞肺癌诊疗指南2024.人民卫生出版社.北京 2024
  • Lyudmila Bazhenova et al., Therapy for Stage IV Non–Small Cell Lung Cancer With Driver Alterations: ASCO Living Guideline, Version 2024.2. JCO 42, e72-e86(2024). DOI:10.1200/JCO-24-02133

更新:20260825

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