非小细胞肺癌Ⅳ期：MET高水平扩增

一、Ⅳ期 MET高水平扩增 NSCLC 一线治疗

• 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 一线治疗
  

二、Ⅳ期 MET高水平扩增 NSCLC 后线治疗

• 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 后线治疗的Ⅰ/Ⅱ级推荐部分
  

• 克唑替尼（Crizotinib）（NCCN)
• 卡马替尼（Capmatinib） (NCCN)
• 特泊替尼（Tepotinib） (NCCN)
  

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• 对于NGS检测结果，拷贝数≥10与高水平MET扩增相一致
• MET扩增被认为是导致EGFR靶向治疗失败的关键获得性耐药机制。
• SAVANNAH、TATTON和INSIGHT2等研究已证明同时抑制EGFR和MET通路可有效克服耐药性。对于MET扩增且疾病在EGFR-TKI治疗期间进展的患者，建议采用此策略。临床前和临床研究中，几种EGFR-MET双特异性抗体已显示出解决MET驱动耐药性的前景。其中，埃万妥单抗（amivantamab）最近已根据III期PAPILLON研究的结果获批用于治疗NSCLC。
  

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📚Ⅳ期驱动基因阳性非小细胞肺癌的治疗：MET高水平扩增（综述）

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参考指南：

• NCCN guideline: Non-small cell lung cancer. v2025.1
  

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未发表
更新：20250116

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