利厄替尼是萘胺结构的三代EGFR TKI，脂溶性强，血脑屏障通过性更好。
利厄替尼获批二线治疗EGFR T790M阳性适应症：II期研究主要研究终点ORR达 68.8%，mPFS11.0个月，剂量优化后OS达42.5个月。
一线三期研究显示利厄替尼mPFS 20.7月，PFS HR达0.44，显著降低疾病进展风险56%。
利厄替尼控制脑转移效果好，一线数据显示分别显著降低脑转患者和颅内疾病进展风险达65%和72%。
利厄替尼安全可控，一线数据显示永久停药发生率最低。主要不良反应为腹泻，皮疹，发生率和奥希替尼相当。肝毒性发生率在16-18%。
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